原料来源与批次
药食同源类原料以国内主产区为主，采购时按批次索取产地与检测资料；同一配方不同批次的原料来源可能变化，所以追溯按「批次」而不是按「品牌」记录。
- 按批次索取产地证明与供应商检测资料
- 同配方跨批次换源时，留变更记录
- 不做「全成分有机/纯天然」这类无凭证的绝对化表述
代工与工厂资质
我们不自建工厂，产品由 OEM 代工。选厂时核对营业执照、食品生产许可范围与既往代工品类，并到现场看产线与品控；这些是**我们对合作方的要求**，不是「我们持有某张证书」。
- 核对生产许可范围是否覆盖本品类
- 现场看产线、留样与品控记录
- 同一产品不随意换厂；换厂需重新验证
第三方检测
产品按批次送第三方机构检测，检测项按品类与目的市场要求确定（常见为微生物、重金属、农残与标签符合性）。报告由机构出具，我们不在报告上加工任何结论。
- 检测项按品类与目的市场确定，不用一套项目套所有产品
- 报告按批次归档，可追溯到具体生产批次
- 检测不合格的批次不出货，不靠「调整报告」过关
配方审核
配方由持证团队审核：副主任医师、公共卫生硕士、注册营养师与健康管理师从剂量、配伍与适用人群三个角度过一遍，再交工厂打样。审核记录留存，用于回答「这个配方为什么这么配」。
- 剂量按可食用量与营养素参考值核对，不追求「高剂量即高效」
- 配伍避免相互拮抗或超量的组合
- 标注适用人群与不适用人群，孕妇、儿童、服药者另有提示
合规边界与声明
我们的产品属于膳食营养补充类目，不是药品，不能替代药物或医疗治疗，也不做疾病预防、治疗、诊断的声称。这一条不是免责话术，而是产品定位：需要看病时请看医生。
- 不宣称任何疾病治疗或康复效果（这类表述一个都不用）
- 不写见效时间与有效率——没有真源就不写
- 标签与页面声明保持一致，改一处必须改另一处
参考的标准与机构
以下为我们撰写配方说明与合规声明时参照的公开标准与机构，列出以便您自行核对；引用不等于认证。